عنوان |
نمونه مورد نياز |
روش بررسی |
مدت زمان |
بررسي آنوماليهاي کلیه كروموزومها از خون بند ناف جنین (کوردوسنتز) |
خون بند ناف جنین |
نمونه اخذ شده در آزمایشگاه مرکز کشت داده شده و سپس کلیه کروموزومها مورد آنالیز قرار خواهد گرفت |
3-4 روز |
شرح آزمایش
کوردوسنتز
یک تست تخصصی جنین است که در آن نمونه خون جنین از طریق بند ناف گرفته شده و از جهت مشکلات ژنتیکی یا عفونت مورد آزمایش قرار می گیرد. این تست می تواند در هفتههای 21- 19 بارداری انجام میشود و میزان سقط جنین در این روش 3 - 2 درصد است نمونه خون جنینی صرفا به چند روز کشت نیاز دارد تا سلولهای مناسب برای تجزیه و تحلیل کروموزومی یا مطالعات خونی فراهم شوند. از کوردوسنتز خصوصا برای تشخیص مشکلات کروموزومی مثل سندروم داون استفاده می شود. پزشک یا مشاور ژنتیک نتایج کوردوسنتز را برای شما شرح خواهد داد. اگر نتیجه تست طبیعی باشد، تست های بعدی معمولا لازم نیست.
Cordocentesis can be used to detect certain blood conditions and infections. Cordocentesis can also be used to deliver blood transfusions and medication to a baby through the umbilical cord. Use of cordocentesis is decreasing, however, since newer forms of technology can sometimes provide the same information from tests that pose a smaller risk of miscarriage — such as amniocentesis or chorionic villus sampling.
Cordocentesis might be offered when: (www.mayoclinic.org)
The desired information can't be obtained any other way
Results from other prenatal tests are unclear
Test results might have a significant impact on the immediate management of the pregnancy
- آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها
- آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )
- Array-CGH
- تست غیرتهاجمی تشخیص قبل از تولد (Non-Invasive prenatal test (NIPT
- هیبریداسیون فلوئورسانس در جا (FISH)
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی
- این ازمایشگاه افتخار دارد که سالها به عنوان نماینده انحصاری و معتبر دو کمپانی زیر در ایران و آذربایجان فعال بوده است شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR