آنالیز Microarray/ Array-CGH روش حساس با کارایی بالا برای سیتوژنتیک مولکولی است که بعنوان سیستم تشخیصی برای فقدان یا کسب نواحی ژنومی استفاده می شود. حدود تفکیک پذیری روش های معمول سیتوژنتیک تقریبا 5 Mb می باشد، در حالی که Microarray/ Array-CGH می تواند ناهماهنگی های ژنومی را با تفکیک پذیری 100> kb تشخیص دهد. با استفاده از آرایش های Array اختصاصی، تفکیک پذیری می تواند تا 200> bp برای نواحی هدف خاص افزایش یابد.
روش انجام
نمونه DNA بیمار و مرجع با رنگ های فلورسنت مختلف نشانه گذاری می شوند و با پروب های (قطعات DNA ثابت شده) روی حامل array هیبرید می شوند. سیگنال ها با اسکنر لیزری تشخیص داده می شوند. نرم افزارهای خاصی برای تعیین پروب ها و آشکارسازی آنها استفاده می شود که این پروسه بعنوان "کاریوتایپینگ مولکولی" شناخته می شود.
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR