پاسخ سئوال:
مشاوره ژنتیک شامل دادن اطلاعات به بیماران یا بستگان آن ها در مورد خطر انتقال استعداد ارثی ابتلا به بیماری های خاص و یا خطر داشتن یک بیماری ارثی خاص می باشد. بعنوان مثال نشان داده شده است که در 5 تا 10 درصد از تمام سرطان ها که دارای زمینه ارثی می باشند، مشاوره ژنتیک به تشخیص میزان خطر ابتلای بیماران به سرطان و دیگر بیماری های ناشی از عوامل ژنتیکی کمک می کند. مشاوره ژنتیک بر روی دو اصل آگاه سازی و پیشگیری متمرکز است. مشاور ژنتیک با بررسی سابقه ی خانوادگی تان احتمال خطر ابتلای شما به بیماری های خاص را تخمین میزند این بیماری ها عبارتند از: سرطان، دیابت، آلزایمر، هانتینگتون و سایر اختلالات ارثی
عوامل ژنتیکی قابل تغییر نیستند ولی با این حال با آگاهی از وضعیت ژنتیکی خود، با کمک پزشک مشاور می توان گام های مثبتی جهت کنترل جوانب سوء آنها برداشت
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR