پاسخ سئوال:
در هفته دهم از بارداری تقریبا تمام اعضای بدن جنین شکل گرفته و جنین به شکل یک انسان کامل ولی در ابعاد بسیار کوچک می باشد از این رو اغلب ناهنجاری های جنین با سونوگرافی نمایان نمی شود، از طرفی برخی از اختلالات ژنتیکی ناهنجاری های اندامی چندان محسوسی بروز نمی دهند از قبیل سندرم داون و .... در این زمان می توان با روش نمونه گیری از پرزهای جفتی (CVS) از سلامت جنین آگاه شد در این روش از پرزهای جفتی که حاوی ماده ی ژنتیکی جنین می باشد نمونه گیری شده و در آزمایشگاه ژنتیک از لحاظ ناهنجاری های ژنتیکی بررسی می شود.
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR