 
 
 
زمانی که بخواهیم بدانیم یک صفت یا بیماری در انسان ارثی و ژنتیکی می باشد معمولا به انتقال آن از نسلی به نسل دیگر و میزان شیوع آن در بین افراد خویشاوند توجه می نماییم. اهمیت مطالعه ی الگوی وراثتی یک بیماری در خانواده به ما این توانایی را می دهد که احتمال ایجاد بیماری در بین افراد خانواده و همچنین انتقال بیماری به فرزندان نسل بعد را پیشگویی نماییم. به عبارت دیگر در مشاوره ی ژنتیکی از الگوهای وراثتی استفاده می شود. از این رو، داشتن اطلاعاتی درباره ی تاریخچه ی یک خانواده می تواند در تشخیص نوع بیماری کمک نماید. به همین منظور رسم شجره نامه می تواند اطلاعات مربوط به خانواده را در اختیار مشاور ژنتیک قرار دهد.
تحقیق و بررسی روابط خویشاوندی افراد یک خانواده را بررسی شجره نامه می نامند که شامل مجموعه ای دقیق از فنوتیپ های ثبت شده ی افراد خانواده در چند نسل می باشد. معمولا شجره نامه درباره ی خانواده ی فردی رسم می شود که مورد توجه مشاور است. به این فرد شخص مورد اشاره یا پروباند می گویند و آن را معمولا با علامت پیکان مشخص می کنند، و اطلاعات مربوط به بیماری درباره ی بقیه ی اعضای خانواده را با سئوال هایی که از شخص مورد نظر پرسیده می شود، در شجره نامه ثبت می کنند.
 
علائم و نشانه های مورد استفاده در شجره نامه
در شجره نامه از علائمی استفاده می شود که به صورت زیر است:
در شجره نامه زن را با دایره و مرد را با مربع نشان می دهند. برای نشان دادن ازوداج کافی است علامت زن و مرد را با یک خط افقی بهم وصل کرد. برای نشان دادن ازدواج فامیلی، علامت زن و مرد را با دو خط به هم وصل می کنیم. در شجره نامه بیماری یا صفتی خاص را به صورت مربع تیره یا دایره ی تیره یا با علامت ضربدر نشان می دهیم. حامل بودن ژن را با علامت دایره ی نیمه پر یا مربع نیمه پر و در صورتی که حامل بیماری وابسته به جنس باشد، به صورت دایره با یک نقطه وسط آن نشان می دهیم.

 
              
				
				
				 - آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)				
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)				
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها				
 - آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )				
 - Array-CGH				
 - تست غیرتهاجمی تشخیص قبل از تولد (Non-Invasive prenatal test (NIPT				
- هیبریداسیون فلوئورسانس در جا (FISH) 				
            
.png) 
              
				
				
				 - قرارداد با بیمه ها				
 - پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی				
 - پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی				
            
.png) 
              
				
				
				  -  این ازمایشگاه  افتخار دارد که سالها به عنوان نماینده انحصاری و معتبر دو کمپانی زیر در ایران و آذربایجان فعال بوده است  شامل:				
-            	کمپانی CeGaT آلمان				
- کمپانی Genomize ترکیه				
            
.png) 
              
				
				
				  - برای پزشکان				
 - برای همکاران				
 - برای بیماران				
            

 
	
						  - بیماریهای تک ژنی				
 - PND				
 - تست های سیتوژنتیک				
 - بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)				
 - Real time PCR				
 - Array-CGH				
 - NIPT				
 - MLPA				
 - توالی یابی نسل جدید (NGS)				
				

bl.jpg) 
	
						  - خون				
 - مغز استخوان (B.M)				
 - مایع آمنیوتیک				
 - پرزهای جفتی				
 - بافت جنین سقط شده				
 - بافت توموری				
 - بلوکهای پارافینه				
 - بزاق				
 - مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت				
				

 
	
						  - کاریوتایپ				
 - توالی یابی ژنی				
 - ARMS PCR				
 - RFLP				
 - Multiplex PCR				
 - آنالیز فراگمنت (MLPA)				
 - بیوانفورماتیک				
				

re.jpg) 
	
						  - حضوری				
 - با پست				
 - آنلاین				
				

1.jpg) 
	
						  - نمونه نتایج Real time PCR				
 - نمونه نتایج MLPA				
 - نمونه نتایج آنالیز RNA				
 - نمونه نتایج کاریوتایپ				
 - نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی				
 - نمونه نتایج NGS				
 - نمونه نتایج بررسی پانلها				
 - نمونه نتایج QF-PCR				
				
 
   
    
     
	 