پاسخ سئوال:
1 . قبل از ازدواج (بهتر است تمامی زوج ها چه خویشاوند و چه غیر خویشاوند جهت اطلاع ازعدم وجود مشکل ژنتیکی خاص در نسل بعدی نسبت به انجام مشاوره ژنتیک اقدام نمایند).
2 . پس از تولد یک یا چند فرزند بیمار مشکوک به اختلالات ژنتیکی (قبل از بارداری و حین بارداری)
3 . پس از سقط های مکرر، مرگ داخل رحمی جنین و یا مرگ و میر حین تولد نوزاد
4 . پس از برخورد با عوامل آسیب زای محیطی (تراتوژن ها) مانند داروها و مواد شیمیایی خاص، اشعه های مضر، ویروس ها و عوامل عفونی
5 . در زنان باردار با سن بالاتر از 35 سال (در دوران بارداری بين هفته های دهم تا دوازدهم بارداری)
6 . در زنان باردار وقتی که یکی از والدین و یا اقوام نزدیک اختلالات ژنتیکی داشته باشد
7. برای تشخيص ناقل بودن والدين به یک اختلالال ژنتیکی مغلوب که امکان بروز آن در نسل بعدی وجود دارد به ویژه در ازدواج های فامیلی
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR