1- کودکانی با ظاهر غیر نرمال و یا ناهنجاری های مادرزادی و بیماری های عضلانی وعصبی و نورودژنراتيو
2- نقص های تولد سندرومی و غیرسندرومی
3- سندرم های تریزومی و منوزومی (برای مثال: سندرم داون، سندرم ادوارد، سندرم پاتو، سندرم کلاین فلتر، سندرم ترنر)
4- عقب ماندگی و تاخیر در رشد و نمو کودکان ونوزاد
5- سندرم های رشدی بیش از حد
6- ابهام در دستگاه تناسلی و جنسیت نوزادان و کودکان
7- به تاخیر افتادن بلوغ و عدم ظاهر شدن علائم ثانویه جنسی در افراد
8- نازائی درزنان و ناباروری در مردان
9 – نارسائی مغزی ونا توانی ذهنی نوزادان و کودکان
10 – سقط های مکرر در زنان
11- آمنوره اولیه
12- بیماری های ارثی متابولیکی
13- عدم رشد و یا ضعف در غدد جنسی زنان و مردان
14- یائسگی زودرس و یا نازسائی تخمدان ها
15- سندرم هایی که موجب بی ثباتی کروموزوم ها می شوند
16- سندرم های ژن های همجوار مانند: پرادر ویلی، سندروم آنجامن، سندرم ویلیامز و سندرم دی جورج
17 – سرطان های خونی و سرطان هایی که در فامیل مکرر بروز می کند
18- تشخیص قبل از تولد جنین در زنان بارداری که:
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR